2016年4月8日，沛嘉醫(yī)療獲得數千萬美元的A輪融資，投資方為經緯中國。
　　2018年11月16日，沛嘉醫(yī)療獲得B輪融資，金額未透露，投資方為禮來亞洲基金。
　　2019年11月6日，沛嘉醫(yī)療獲得1億美元的C輪融資，投資方為國投創(chuàng)新、禮來亞洲基金、經緯中國、遠翼投資、中國誠通。

　　“沛嘉醫(yī)療科技有限公司”成立于2012年初，是由資深的醫(yī)療器械歸國華僑創(chuàng)辦的一家醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)，注冊資金3000萬元，坐落在“上有天堂、下有蘇杭”風景秀美的創(chuàng)業(yè)投資新天堂蘇州工業(yè)園區(qū)金雞湖畔，占地約10000平方米，實驗室和潔凈廠房面積約1800平方米。公司辦公環(huán)境潔凈優(yōu)雅，研發(fā)實驗檢測設備先進，辦公樓、實驗室、生產車間全面啟用。
　

　　公司專注于治療心臟瓣膜疾病高端醫(yī)療器械產品的研發(fā)、生產、銷售。公司核心管理層在國際國內醫(yī)療器械產業(yè)領域聲名顯赫，具有寶貴的研發(fā)、創(chuàng)新、體系質量管理、生產及銷售豐富經驗。已取得的成績包括成功地帶領團隊上市的心臟藥物洗脫支架、顱內彈簧圈等產品。公司人員結構扁平，團隊年輕活力并注重實干，期待通過自身不懈努力為國內外患者提供福音，為中國乃至國際先進醫(yī)療器械產品的創(chuàng)新努力奮斗。

　　2017年1月，沛嘉醫(yī)療自主研制的TaurusOne?經導管主動脈瓣置換系統(tǒng)申請通過了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批，其臨床試驗方案通過了國藥局的審核批準，在同年啟動了臨床預試驗和上市前多中心臨床試驗。2019年4月，TaurusOne?經導管主動脈瓣系統(tǒng)完成了臨床入組，共計120例。迄今為止的隨訪數據顯示，病人血液動力學指標及心功能明顯改善，產品的安全性及有效性符合預期。
　
　　沛嘉醫(yī)療以“追求卓越品質、創(chuàng)新永無止境”為宗旨，始終秉持“高效合規(guī)、持續(xù)改進、追求卓越”的質量方針，持續(xù)研發(fā)下一代主動脈瓣、二尖瓣、三尖瓣及介入瓣膜手術附件等產品，為廣大心臟瓣膜疾病領域的患者帶來更大的福音。